{"id":74183,"date":"2009-09-17T10:44:52","date_gmt":"2009-09-17T08:44:52","guid":{"rendered":"http:\/\/www.ivg.it\/2009\/09\/17\/giornata-della-sclerosi-laterale-amiotrofica-iniziative-a-savona-e-cairo\/"},"modified":"2009-09-17T10:45:53","modified_gmt":"2009-09-17T08:45:53","slug":"giornata-della-sclerosi-laterale-amiotrofica-iniziative-a-savona-e-cairo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/staging.ivg.it\/2009\/09\/giornata-della-sclerosi-laterale-amiotrofica-iniziative-a-savona-e-cairo\/","title":{"rendered":"Giornata della Sclerosi Laterale Amiotrofica: iniziative a Savona e Cairo"},"content":{"rendered":"

[thumb:9159:l]Savona<\/strong>. Domenica 20 settembre si celebra la seconda edizione della Giornata Nazionale della SLA (Sclerosi Laterale Amiotrofica), promossa dall’AISLA (Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica), presieduta da Mario Melazzini.<\/p>\n

Centinaia di volontari di AISLA scenderanno nelle piazze di tutta Italia per sensibilizzare la cittadinanza e mantenere alta l’attenzione sui bisogni degli ammalati; con i fondi raccolti AISLA adotter\u00e0 un progetto di ricerca bandito dall’Agenzia di Ricerca per la SLA.<\/p>\n

I volontari della Sezione di Savona – Imperia di AISLA saranno presenti per tutta la giornata (dalle 9 alle 19) con un gazebo a Savona, all’incrocio tra via Paleocapa e corso Italia e a Cairo Montenotte, in piazza Stallani.
\nCon un contributo minimo di 10 euro sar\u00e0 possibile acquistare una bottiglia di Barbera d’Asti DOCG.<\/p>\n

Dal 14 al 20 settembre si potr\u00e0 aiutare la ricerca anche telefonicamente, inviando un sms del valore di 1 euro o effettuando una chiamata da rete fissa Telecom Italia del valore di 2 euro al numero 48589. Aderiscono all’iniziativa gli operatori Tim, Vodafone, Wind, 3 e Telecom Italia.<\/p>\n

La Giornata Nazionale della SLA suscita ricordi e forti emozioni nei circa 5.000 malati che, in Italia, sono costretti a convivere con la Sclerosi Laterale Amiotrofica, una grave e rara malattia neurodegenerativa – ancora oggi priva di una terapia specifica – che comporta la progressiva paralisi dei muscoli volontari di chi ne \u00e8 colpito.<\/p>\n

Il 18 settembre 2006, infatti, alcuni malati, accompagnati dalle rispettive famiglie, furono protagonisti di un sit in a Roma, davanti al Ministero della Salute, per sensibilizzare le massime istituzioni del Paese sui bisogni dei malati di SLA e per giungere, quindi, a un’appropriata gestione della malattia e un’adeguata presa in carico dei pazienti. Questo perch\u00e9 chi viene colpito dalla SLA va incontro all’incapacit\u00e0 totale di movimento autonomo, comunicazione, alimentazione e respirazione fino all’insufficienza respiratoria terminale.<\/p>\n

A distanza di tre anni qualche passo in avanti \u00e8 stato fatto ma molti ne restano ancora da fare per migliorare la qualit\u00e0 della vita dei malati di SLA e dei lori familiari e, attraverso un sempre crescente stimolo della ricerca, trovare al pi\u00f9 presto una terapia efficace per questa malattia.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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