{"id":530552,"date":"2021-06-08T12:01:24","date_gmt":"2021-06-08T10:01:24","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ivg.it\/?p=530552"},"modified":"2021-06-08T12:05:00","modified_gmt":"2021-06-08T10:05:00","slug":"alzheimer-approvato-negli-usa-un-farmaco-che-rallenta-la-progressione-della-malattia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/staging.ivg.it\/2021\/06\/alzheimer-approvato-negli-usa-un-farmaco-che-rallenta-la-progressione-della-malattia\/","title":{"rendered":"Alzheimer, approvato negli USA un farmaco che mira a frenare la progressione della malattia"},"content":{"rendered":"

L’agenzia statunitense per i farmaci (FDA), ha approvato oggi l’uso del farmaco sperimentale aducanumab<\/strong> per contrastare l’Alzheimer<\/strong> nelle sue prime fasi. L’idea dietro al farmaco, come riporta la Bbc, \u00e8 quella di rallentare la progressione della malattia. A comunicarlo \u00e8 lo Sportello dei diritti.<\/p>\n

\u00c8 stato sviluppato dalla societ\u00e0 farmaceutica Biogen<\/strong> in collaborazione con la giapponese Eisai<\/strong> per i pazienti con decadimento cognitivo lieve, ma non per coloro con un decorso pi\u00f9 marcato. Erano quasi vent’anni che non veniva approvato alcun farmaco contro l’Alzheimer, in una decisione tanto importante quanto controversa: un comitato consultivo della stessa FDA, comunica la Cnn, aveva decretato lo scorso anno che non ci fossero “abbastanza prove” per sostenere “l’efficacia del trattamento”.<\/p>\n

Per questo motivo alcuni gruppi, tra cui l’organizzazione no-profit “Public Citizen’s Health Research Group”, avevano chiesto alla FDA di non dare luce verde all’aducanumab “a causa della mancanza di prove sulla sua efficacia”. D’altra parte, diversi mesi dopo l’analisi della FDA, la societ\u00e0 farmaceutica Biogen ha annunciato che una nuova analisi<\/strong>, con pi\u00f9 pazienti, mostrava che coloro che hanno ricevuto delle maggiori dosi di aducanumab sperimentavano “una riduzione del declino cognitivo<\/strong>“.<\/p>\n

Ci\u00f2 che ha spinto l’azienda ad effettuare la richiesta d’approvazione. L’aducanumab, che va iniettato una volta al mese per via endovenosa, \u00e8 inoltre il primo medicamento del suo tipo contro l’Alzheimer: non tenta solo, come altri farmaci al momento sul mercato, di alleviarne i sintomi, mira invece a frenarne la progressione<\/strong>. Dietro al principio attivo ci sono anche i ricercatori dell’Universit\u00e0 di Zurigo e la societ\u00e0 Neurimmune di Schlieren.<\/p>\n

“Si pensa che pi\u00f9 di 40 milioni di persone nel mondo abbiano l’Alzheimer <\/strong>– evidenzia Giovanni D\u2019Agata, presidente dello Sportello dei Diritti -, la maggior parte delle quali ha pi\u00f9 di 65 anni. Per l’Italia<\/strong>, dove i malati sono circa 500mila<\/strong>, comunque, servir\u00e0 prima l’ok dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA) e poi dell’Agenzia del farmaco (AIFA)<\/strong>“.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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