{"id":52778,"date":"2009-03-12T15:19:00","date_gmt":"2009-03-12T14:19:00","guid":{"rendered":"http:\/\/www.ivg.it\/2009\/03\/12\/albenga-bimba-malata-cerca-casa-popolare-appello-del-cav-i-ingauno\/"},"modified":"2009-03-13T07:20:11","modified_gmt":"2009-03-13T06:20:11","slug":"albenga-bimba-malata-cerca-casa-popolare-appello-del-cav-i-ingauno","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/staging.ivg.it\/2009\/03\/albenga-bimba-malata-cerca-casa-popolare-appello-del-cav-i-ingauno\/","title":{"rendered":"Albenga, bimba malata cerca casa popolare: appello del Cav-i ingauno"},"content":{"rendered":"<p><strong>[thumb:5616:l]Albenga.<\/strong> \u201cFrancesca (nome di fantasia) \u00e8 una bimba residente ad Albenga colpita sin dalla nascita da una malattia rara, il rachitismo, con disturbi intestinali, irregolare sviluppo della crescita, disfunzione renale e deficit nutritivo. La bimba dovr\u00e0 sottoporsi a trattamento di dialisi. Figlia di un bracciante agricolo assunto a tempo determinato e di una madre casalinga, Francesca ha bisogno immediatamente di una casa al piano terra perch\u00e9 non deambula facilmente e fatica a salire le scale\u201d.<\/p>\n<div class=\"injected_element injected_element_1 inread_video_ad\"><div class=\"ads-container\">\n                        <div class=\"adunit\" data-name=\"PN-VIDEOINARTICLE-01\" id=\"div-gpt-ad-PN-VIDEOINARTICLE-01_846\" style=\"\">\n                                                    <script>\n                                (function() {\n                                    const slotElementId = \"div-gpt-ad-PN-VIDEOINARTICLE-01_846\";\n                                    const slotElement = document.getElementById(slotElementId);\n\n                                    if (!slotElement || slotElement.offsetParent === null) {\n                                        if (slotElement) {\n                                            slotElement.remove();\n                                        }\n                                        return;\n                                    }\n\n                                    if (typeof googletag !== \"object\" || !googletag.cmd) {\n                                        return;\n                                    }\n\n                                    googletag.cmd.push(function() {\n                                        const slot = googletag.defineSlot(`\/${dfp_account_id}\/PN-VIDEOINARTICLE-01`, [320,180], slotElementId).\n                                            defineSizeMapping(googletag.sizeMapping().addSize([990, 0], [[600,337]]).addSize([0,0], [[320,180]]). build()).\n                                            addService(googletag.pubads());\n                                        slot.setConfig({\n                                            targeting: {\n                                                Sezione: [edinet_get_sezioni_dfp()],\n                                                Sito: [edinet_get_site_dfp()]\n                                            }\n                                        });\n                                        GPT_Slots[GPT_Slots.length] = slot;\n                                    });\n                                })();\n                            <\/script>\n                                            <\/div>\n                <\/div><\/div><p data-insertion=\"1\" data-new=\"1\" data-parent-tag-name=\"body\">Cos\u00ec Eraldo Ciangherotti, presidente di Federvita Liguria, denuncia le condizioni di vita disagiate di una bimba malata in carico al Centro di Aiuto alla Vita ingauno e, rivolgendosi direttamente al sindaco Antonello Tabb\u00f2, chiede per la piccola ingauna una casa popolare al piano terra, composta da una camera dedicata esclusivamente alle esigenze della sua malattia.<\/p>\n<p>\u201c255 euro mensili sono troppo pochi per Francesca \u2013 continua Eraldo Ciangherotti \u2013 che oggi \u00e8 nutrita mediante la Gastrostomia Endoscopica Percutanea (PEG), cio\u00e8 mediante una valvola di accesso intestinale. Infatti, per la legge dei Servizi Sociali del territorio, la bimba ingauna riceve soltanto un assegno di frequenza mensile, cio\u00e8 i 255,13 euro, fino al compimento del 18\u00b0 anno di vita, essendo \u2018minore con difficolt\u00e0 persistenti a svolgere le funzioni proprie dell\u2019et\u00e0\u2019, e non dispone di un reddito annuo personale superiore a 4.382,43 euro. Per di pi\u00f9 l\u2019importo mensile, di diritto, viene erogato a condizione che ci sia frequenza ad un centro di riabilitazione, a centri di formazione professionale, a centri occupazionali o a scuole di ogni grado e ordine. In altre parole Francesca, da met\u00e0 giugno a met\u00e0 settembre, a scuole terminate, non riceve neppure un euro dall\u2019Inps per la sua invalidit\u00e0 civile, se non dimostra ricovero ospedaliero\u201d.<\/p>\n<p>\u201cE\u2019 scandaloso che l\u2019Asl savonese \u2013 prosegue Ginetta Perrone, Vice presidente del Cav-i ingauno \u2013 fornisca gratuitamente soltanto le sacche per il nutrimento, ma non i pannoloni per l\u2019incontinenza causata dalla malattia, n\u00e9 i disinfettanti, le garze, l\u2019amuchina, n\u00e8 quant\u2019altro necessario per la disinfezione della PEG n\u00e9 i medicinali vari pediatrici, che restano a carico dei genitori di Francesca. Con entrate economiche inferiori ai mille euro mensili, la famiglia di Francesca ha bisogno di una casa popolare, ad affitto agevolato, non posta al 4\u00b0 o 5\u00b0 piano e senza ascensore, ma allocata al piano terra e costituita da due camere \u201cdedicate\u201d, come una \u201czona filtro\u201d antibatterica, per evitare infezione\u201d.<\/p>\n<p>\u201cIl Centro di Aiuto alla Vita torna dal Sindaco della citt\u00e0 di Albenga \u2013 conclude Ciangherotti \u2013 perch\u00e9 Antonello Tabb\u00f2, in concertazione con i volontari del Cav ingauno, prenda subito in carico insieme a noi la situazione disagiata di Francesca. Bisogna provvedere ad una casa \u201cpopolare\u201d al piano terra, in accordo con l\u2019ARTE, l\u2019Azienda Regionale Territoriale per l\u2019Edilizia di Savona, perch\u00e8 Francesca ha diritto ad una vita dignitosa e ad un\u2019 abitazione con facile accesso, compatibilmente con la malattia rara\u201d.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>[thumb:5616:l]Albenga. \u201cFrancesca (nome di fantasia) \u00e8 una bimba residente ad Albenga colpita sin dalla nascita da una malattia rara, il rachitismo, con disturbi intestinali, irregolare sviluppo della crescita, disfunzione renale e deficit nutritivo. La bimba dovr\u00e0 sottoporsi a trattamento di dialisi. 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