{"id":524291,"date":"2021-04-21T17:50:49","date_gmt":"2021-04-21T15:50:49","guid":{"rendered":"http:\/\/www.ivg.it\/?p=524291"},"modified":"2021-04-21T17:59:14","modified_gmt":"2021-04-21T15:59:14","slug":"covid-vantaggi-e-differenze-del-vaccino-johnson-johnson-rispetto-ad-astrazeneca","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/staging.ivg.it\/2021\/04\/covid-vantaggi-e-differenze-del-vaccino-johnson-johnson-rispetto-ad-astrazeneca\/","title":{"rendered":"Covid, vantaggi e differenze del vaccino Johnson & Johnson rispetto ad AstraZeneca"},"content":{"rendered":"

Liguria<\/strong>. Diventano ufficialmente quattro i farmaci a disposizione per la campagna di massa contro il coronavirus: da un lato i due sieri a mRna prodotti da Pfizer<\/strong> e Moderna<\/strong>, dall’altro quello di AstraZeneca<\/strong> e, dopo il via libera di Ema, Aifa e ministero della Salute, l’ultimo arrivato di Johnson & Johnson<\/a> (nome ufficiale Janssen<\/em><\/strong>) che condividono lo stesso principio di funzionamento<\/strong>. Per il momento si tratta di poche dosi che nella nostra regione verranno usate anzitutto sui pazienti da vaccinare a domicilio, ma in futuro la disponibilit\u00e0 \u00e8 destinata ad aumentare.<\/p>\n

Ad oggi la prescrizione delle agenzie regolatorie su Johnson & Johnson \u00e8 la stessa valida per AstraZeneca<\/strong>: sebbene l’uso sia “approvato a partire dai 18 anni di et\u00e0, dovr\u00e0 essere preferenzialmente somministrato a persone di et\u00e0 superiore ai 60 anni<\/strong>, ovvero a coloro che, avendo un rischio elevato di malattia grave e letale, necessitano di essere protette in via prioritaria”.<\/p>\n

La raccomandazione \u00e8 arrivata dopo il blocco temporaneo negli Stati Uniti<\/strong> che ha portato prima la Fda (l’agenzia del farmaco americana) e poi l’Ema a concludere<\/a> che ci sono “possibili” legami di causa-effetto tra il vaccino americano e gli eventi “molto rari” di trombosi cerebrale<\/strong>. Si parla di 8 casi su oltre 7 milioni di persone vaccinate: circa uno su un milione<\/strong>. Tutti gli eventi si sono verificati in persone di et\u00e0 inferiore a 60 anni<\/strong> entro tre settimane dalla vaccinazione, per la maggior parte donne. E questo \u00e8 il motivo principale per cui l’uso \u00e8 consigliato al di sopra dei 60 anni<\/strong>. Sul bugiardino dovrebbe essere aggiunto un avvertimento su coaguli di sangue insoliti con piastrine basse<\/strong>.<\/p>\n

Ma quindi dobbiamo aspettarci che il vaccino Johnson & Johnson sia in sostanza una “copia” di AstraZeneca, con gli stessi problemi?<\/strong> E perch\u00e9 il suo arrivo negli scorsi mesi era cos\u00ec atteso, mentre ora sembra entrare quasi in sordina nella campagna vaccinale? Per rispondere a queste domande abbiamo interpellato Giancarlo<\/strong> Icardi<\/strong>, epidemiologo e direttore dell’unit\u00e0 di igiene del policlinico San Martino di Genova.<\/p>\n

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“La grossa differenza \u00e8 che il vaccino Janssen prevede la somministrazione di una dose singola<\/strong> mentre gli altri, compreso AstraZeneca, richiedono due dosi – spiega Icardi -. Questo probabilmente si spiega col fatto che durante la sperimentazione \u00e8 stato verificato che dopo aver somministrato prima dose il livello di immunogenicit\u00e0<\/strong> (cio\u00e8 la capacit\u00e0 di indurre una risposta immunitaria, ndr<\/em>)\u00a0era sufficiente per i successivi 9-12 mesi<\/strong>“.<\/p>\n

Il vantaggio di un vaccino<\/strong> monodose<\/strong> \u00e8 evidente soprattutto dal punto di vista logistico: chi lo riceve \u00e8 subito protetto e non ha necessit\u00e0 di riceverlo una seconda volta. “\u00c8 una grossa comodit\u00e0 – spiega Icardi – ma d’altronde che i vaccini dopo una dose proteggano lo sapevamo anche dai dati di Pfizer e Moderna<\/strong>. L’aspetto importante \u00e8 che tutti questi vaccini alla fine proteggono dalla malattia ma soprattutto dalle complicanze dei casi pi\u00f9 gravi).<\/p>\n

Guardiamo qualche dato. Secondo quanto riportato sul sito del ministro della Salute, l’efficacia<\/strong> (cio\u00e8 la protezione dalla malattia in forma grave<\/strong>) arriva fino al 77% dopo 14 giorni<\/strong> dalla somministrazione e fino all\u201985% dopo 28 giorni<\/strong>. Per quanto riguarda lo sviluppo di sintomi non gravi, invece, il 66,1% delle persone oggetto della sperimentazione (in tutto 44.325 persone) \u00e8 risultato immune a 28 giorni. Nella scheda tecnica dell’Aifa non sono disponibili dati sulla protezione dal contagio<\/strong>.<\/p>\n

Tra le reazioni avverse<\/strong> pi\u00f9<\/strong> comuni<\/strong> si segnalano dolore in sede di iniezione (48,6%), cefalea (38,9%), stanchezza (38,2%), mialgia (33,2%) e nausea (14,2%). Piressia (cio\u00e8 febbre sopra i 38 gradi) \u00e8 stata osservata nel 9% dei partecipanti. La maggior parte delle reazioni avverse si \u00e8 verificata entro 1-2 giorni dalla vaccinazione ed \u00e8 stata di severit\u00e0 da lieve a moderata e di breve durata (1-2 giorni).<\/p>\n

Ma quali sono le differenze tecniche rispetto al vaccino AstraZeneca?<\/strong> “Entrambi i vaccini sono basati sulla stessa modalit\u00e0 di funzionamento<\/strong>, cio\u00e8 vettori virali non replicanti<\/strong>, al cui interno \u00e8 inserito il codice genetico della proteina spike\u00a0<\/em>del Sars-Cov-2. Questa informazione poi viene codificata dal nostro sistema immunitario che, vedendo la stessa proteina, entrando in contatto col virus produrr\u00e0 anticorpi. A cambiare \u00e8 il vettore virale utilizzato”, spiega Icardi. AstraZeneca, infatti, usa un adenovirus di scimpanz\u00e9, mentre Johnson & Johnson un adenovirus<\/strong> umano<\/strong> di tipo A26.<\/p>\n

Ad oggi, come detto, il vaccino Johnson & Johnson viene riservato alle persone con pi\u00f9 di 60 anni<\/strong>. Ma non \u00e8 detto che le indicazioni non possano cambiare in futuro. “Di sicuro – riflette Icardi – potremo accelerare i tempi gi\u00e0 da ora disponendo di un’arma in pi\u00f9, ma nulla vieta di estendere l’utilizzo via via che emergeranno nuove evidenze<\/strong>, visto che la scheda tecnica parla di somministrazione a partire dai 18 anni. Poi, da un punto di vista pratico si tratta di usare le risorse al meglio, e cio\u00e8 sui soggetti pi\u00f9 fragili”.<\/p>\n

E lo stesso discorso, secondo l’epidemiologo, vale anche per AstraZeneca<\/strong>: il limite di utilizzo sotto i 60 anni potrebbe essere rimosso nell’ultima fase, quella della vaccinazione di massa, se dovessero arrivare nuovi studi che ridimensionano ulteriormente i rischi connessi alle trombosi.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

L’epidemiologo Icardi: “In futuro entrambi i vaccini potrebbero essere utilizzati al di sotto dei 60 anni”<\/p>\n","protected":false},"author":20028,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[45296],"tags":[],"class_list":["post-524291","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-copertina"],"amp_validity":null,"amp_enabled":true,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/staging.ivg.it\/ediapi\/wp\/v2\/posts\/524291","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/staging.ivg.it\/ediapi\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/staging.ivg.it\/ediapi\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/staging.ivg.it\/ediapi\/wp\/v2\/users\/20028"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/staging.ivg.it\/ediapi\/wp\/v2\/comments?post=524291"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/staging.ivg.it\/ediapi\/wp\/v2\/posts\/524291\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/staging.ivg.it\/ediapi\/wp\/v2\/media?parent=524291"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/staging.ivg.it\/ediapi\/wp\/v2\/categories?post=524291"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/staging.ivg.it\/ediapi\/wp\/v2\/tags?post=524291"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}