{"id":303723,"date":"2015-10-14T09:17:02","date_gmt":"2015-10-14T07:17:02","guid":{"rendered":"http:\/\/www.ivg.it\/?p=303723"},"modified":"2015-10-14T09:17:02","modified_gmt":"2015-10-14T07:17:02","slug":"savona-torna-la-campagna-di-raccolta-fondi-per-la-ricerca-sulla-fibrosi-cistica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/staging.ivg.it\/2015\/10\/savona-torna-la-campagna-di-raccolta-fondi-per-la-ricerca-sulla-fibrosi-cistica\/","title":{"rendered":"Savona, torna la campagna di raccolta fondi per la ricerca sulla fibrosi cistica"},"content":{"rendered":"

Savona<\/strong>. Torna anche quest\u2019anno la campagna nazionale di raccolta fondi per la ricerca sulla fibrosi cistica. Dal 10 al 25 ottobre si terr\u00e0 la 13^ Campagna Nazionale per la Ricerca sulla Fibrosi Cistica\u00a0e avr\u00e0 un protagonista assoluto: il Ciclamino della Ricerca, che fiorir\u00e0 in centinaia di piazze, grazie alla mobilitazione dei volontari Ffc, che nei fine settimana del 10-11, 17-18 e 24-25 ottobre saranno impegnati a distribuire materiale informativo, incontrare il pubblico per dare testimonianza della malattia, fare conoscere l’operato della Fondazione e raccogliere donazioni.<\/p>\n

in tante piazze italiane sar\u00e0 possibile acquistare dei ciclamini e finanziare cos\u00ec la ricerca medica contro la malattia.<\/p>\n

La fibrosi cistica \u00e8 la malattia genetica grave pi\u00f9 diffusa. \u00c8 una malattia presente dalla nascita in quanto dovuta a un’alterazione genetica. Chi nasce malato ha ereditato un gene difettoso sia dal padre sia dalla madre che sono, senza saperlo, portatori sani del gene Cftr mutato.<\/p>\n

In Italia c’\u00e8 un portatore sano di fibrosi cistica ogni 25 persone circa e ci sono circa 3 milioni di malati. Questo vuol dire che circa una coppia su 600 \u00e8 composta da due portatori. Quella coppia, a ogni gravidanza, ha il 25% di probabilit\u00e0 di avere un bambino affetto da fibrosi cistica. Questa \u00e8 la ragione per cui ogni 2500-3000 bambini nati uno risulta malato.<\/p>\n

La malattia provoca gravi danni broncopolmonari, insufficienza pancreatica, malassorbimento intestinale e parecchi altri danni correlati a queste disfunzioni. Purtroppo non esiste ancora la cura definitiva e per questo \u00e8 sorta la Fondazione per la ricerca sulla fibrosi cistica.<\/p>\n

Da 18 anni promuove e finanzia progetti di ricerca nelle strutture pubbliche ospedaliere, in collaborazione con i migliori laboratori europei e americani. I finanziamenti per la ricerca sono sempre insufficienti e per questo si chiede l’aiuto di tutti (privati cittadini, aziende), affinch\u00e9 “adottino” un progetto di ricerca.<\/p>\n

Il gruppo di sostegno della Fondazione di Savona e Spotorno sar\u00e0 presente sabato 17 ottobre (dalle 9 alle 20) e domenica 18 ottobre (dalle 10 alle 13 e dalle 16.30 alle 19.30) presso la libreria Ubik di Savona e sabato 24 ottobre presso lo spazio Ipercoop con un stand informativo e l’offerta dei ciclamini.<\/p>\n

Per saperne di pi\u00f9 sulla malattia e iniziative della Fondazione si pu\u00f2 visitare il sito www.fibrosicisticaricerca.it.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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