[thumb:3626:l]Borgio Verezzi. Si terrà domani, venerdì 28 agosto, presso il Porto Antico di Genova, l’incontro tra l’assessore regionale alla Salute, Claudio Montaldo, e l’assocazione dei malati di sclerosi tuberosa, che ha scelto Borgio Verezzi come località per il soggiorno nazionale annuale. Nel corso dell’appuntamento il responsabile del settore sanità della giunta Burlando illustrerà le iniziative della Regione sulle malattie rare. Tra queste l’avvio della rete ligure, coordinata dall’Istituto “Gaslini”, l’attivazione del registro delle malattie rare e la partenza della collaborazione con Emilia Romagna, Trentino e Friuli, oltre al finanziamento per migliorare l’assistenza ai malati e individuare i migliori percorsi terapeutici, pari a circa 1 milione di euro.
L’associazione dei malati di sclerosi tuberosa (malattia genetica che può colpire più organi e tessuti ed è trasmessa ereditariamente), in Liguria collabora al progetto di costituzione della rete regionale delle malattie rare, a cui partecipano tutte le aziende sanitarie locali. “L’obiettivo – sottolinea l’assessore Montaldo – è quello di ridefinire l’organizzazione dell’assistenza in questo campo, per renderla più rispondente alle esigenze dei pazienti e in linea con la programmazione regionale”.
